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1，柴油发电机需要泰尔认证么

需要 ，国外的品牌都有 不知道国内的品牌有没有
不用吧
你好！是北京泰瑞特认证中心，都需要认证的。如有疑问，请追问。

柴油发电机需要泰尔认证么

2，赛欧检测靠谱吗

赛欧检测获得北京泰瑞特认证中心授权认可，获得西班牙APPLUS机构授权，欧陆集团Eurofins授权，获批CEC美国加州能效注册资质。从实力来看，赛欧还是蛮靠谱的。题主大大采纳下我呗

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3，广州做ts 认证的公司有哪些价格服务怎么样

有很多，您可以在认监委网站上查询相关认证咨询及认证公司的信息，服务都很好，都能满足企业的需求。价格上根据企业的需求而定的，如：企业的规模，经营活动的复杂程度，发证机构的选择，等。费用从2万到几万不等，都是根据企业的需求而划定的需要的话可以给我留言

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4，请问一下哪位做过ISO9001质量体系认证在哪家公司做的

如果不是仅仅为了拿到认证证书，选择一家有资质和实力的认证公司很关键，一定要在联系上的公司中挑选一下，中质协质量保证中心是一家不错的公司，审核人员也专业，我们就是让他做的体系认证，向你推荐下。

5，ISO9001有哪些认证机构可以做

质量认证中心也叫CQC，比较正规，认可度高，检查也相对严格。其他第三方很多也都可以。
不知你在哪个城市。如果你需要国际品牌的可以考虑 bsi（总部在英国），tuv （德国莱茵），挪威船级社如果国内的例如：cqc （中国质量认证中心），泰瑞特
在认监委备案的第三方认证机构都可以做，你可以到证果果根据地区或者认证类别选择不同的认证机构，希望可以帮到你。

6，北京泰瑞特认证有限责任公司电话是多少

北京泰瑞特认证有限责任公司联系方式：公司电话010-57590088，公司邮箱tirt-sss@263.net，该公司在爱企查共有7条联系方式，其中有电话号码3条。公司介绍：北京泰瑞特认证有限责任公司是2002-08-06在北京市朝阳区成立的责任有限公司，注册地址位于北京市朝阳区酒仙桥北路乙7号15楼7层。北京泰瑞特认证有限责任公司法定代表人王连生，注册资本300万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看北京泰瑞特认证有限责任公司更多经营信息和资讯。

7，ISO9001认证机构有哪些

不知你在哪个城市。如果你需要国际品牌的可以考虑 BSI（总部在英国），TUV （德国莱茵），挪威船级社如果国内的例如：CQC （中国质量认证中心），泰瑞特
ISO9001认证机构选择你可以到证果果选择认证机构，上面可以根据省份选择认证机构，还可以根据认证的评价或者认证证书的数量选择认证机构，信息非常全面，具体的你可以去看看
我 知 道 的 杭 州 就 有 一 家 ， 叫 证 优 客 ， 你 可 以 去 试 试 ， 他 们 做 的 比 较 专 业 ， 1 0 0 % 通 过 。

8，Demeter认证是很权威的认证吗感觉都没怎么听过

德米特认证是全球公认的有机农业最高标准1924年，德国哲学家、科学家鲁道夫?施泰纳开设的“农业发展的社会科学基础”课程。其理论核心为：人类作为宇宙平衡的一部分，为了生存必须与环境协调一致；企业作为个体和有机体：要求饲养反刍动物等等，并提出“可持续发展的有机生物动力农业模式”，以希腊神话中代表孕育女神的名字Demeter命名，是全世界第一个在生产技术与理念上有组织且定义完善的有机农业组织，是国际有机农业运动的鼻祖和启蒙者；国际有机农业运动联盟(IFOAM)以德米特标准为基础建立了其基本标准，其中引用了德米特标准的2/3，而世界各国的有机认证标准又是以IFOAM标准为基准制定。由此可见德米特标准影响之深远。在全球婴幼儿有机奶粉品牌，只有Holle婴幼儿有机奶粉品牌获得了Demeter认证
这个要去国外的网站去查下子

9，Dermatest认证是什么

DERMATEST是德国权威皮肤科医生协会认证标志，它在德国肌肤安全检测方面有着卓越表现和权威地位。主要信息：为了帮助全球女性更健康、更快速地变美，让她们的皮肤始终呈现最佳状态。Thomas Kneip以过去20多年的行业经验，结合来自国际合作伙伴与专业团队的建议，采用最好的原料与最先进的技术，创立了Amilera这个专业的精准护肤品牌。Dermatest是德国非常具有公信力的质量监控检测机构，成立于1978年，最初由皮肤科医生和过敏博士(维尔纳.沃斯)创立，致力于为护肤品、化妆品产品做公正权威的测试。Dermatest以出版杂志和书籍盈利，本身不参与任何护肤品的生产制造与合作，通过Dermatest测试，就等于获得了德国最权威的皮肤科医生协会认证，消费者也会非常乐于购买被认证的产品。
DERMATEST是德国权威皮肤科医生协会认证标志，DERMATEST分为5个星级，最高的5星级别用EXCELLENT来予以认定，达到5星标准即代表产品通过极为严苛的检测程序。该机构成立于1978年，在肌肤安全检测方面有着卓越表现和权威地位。

10，医疗器械ce认证是怎样的难不难

按照93/42/EEC指令，首先要对器械2113进行分类，如果是I类器5261械，一般找个机构测试一下写个符合声明，找个欧代就行了。II类以上4102类别，建议按照指令附录2的认证方式，找一家有1653NB号的认证 机构，按其要求建立质量体系，版技术文档并做型式测试，审核通过即可取得CE证书。 奥咨权达医疗器械咨询机构
按照93/42/eec指令，首先要对器械进行分类，如果是i类器械，一般找个机构测试一下写个符合声明，找个欧代就行了。ii类以上类别，建议按照指令附录2的认证方式，找一家有nb号的认证机构，按其要求建立质量体系，技术文档并做型式测试，审核通过即可取得ce证书。nb机构一定要选欧盟国家的。比如tuv sud南德，bsi英标，捷克itc等。
按照93＆＃47；42＆＃47；EEC指令，首先要对器械进行分类，如果是I类器械，一般找个机构测试一下写个符合声明cgko找个欧代就行了II类以上类别，建议按照指令附录2的认证方式，找一家有NB号的认证机构，按其要求建立质量体系，技术文档并做型式测试，审核通过即可取得CE证书mNB机构一定要选欧盟国家的u比如TUV　SUD南德2BSI英标，捷克ITC等eim
CE还好，可以加企鹅（二吾泗期午灵武久久）了解具体的流程和费用问题。。。
步骤一、确定并分析出口器械，确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内。 因为CE认证过程比较复杂，因此寻找合适的医疗器械专业咨询公司配合如奥咨达公司，将会缩短产品进入欧洲市场的时间和减少认证成本。步骤二、确认适用的基本要求 指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准 协调标准是由欧洲标淮委员会（CEN）和欧洲电气技术委员会 (CENELEC)制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333332633663说，可能有多种协调标准适用于它，因此在确认哪些协调标准适用于某种产品对应十分仔细。步骤四、产品分类 根据指令附录IX的分类规则，医疗器械分成4类，即I、IIa、IIb和III类，不同类型的产品，其获得CE标志的途径（符合性评价程序）不同，因此对制造商来说，如何准确地确定其产品的类型，是十分关键的。步骤五、确定相应的符合性评价程序 对于IIa、IIb和III类医疗器械的制造商来说，存在着如何选择符合性评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点，制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。步骤六、确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化 制造商应能提出充分的证据（如，由认证机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等）来证明产品符合基本要求。制造商应建立质量体系、进行产品测试、准备技术文件。步骤七、选择认证机构审核对于IIa、IIb和III类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个认证机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公布的认证机构名单上，对每个认证机构可以从事的医疗器械认证范围以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择认证机构时，必须非常谨慎，避免造成 不必要的损失。步骤八、起草符合性声明并加贴“CE”认证标志 可以说符合性声明是最重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。希望可以帮助到你，想要了解更多相关的法律法规请登入弗锐达官方网站。

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