怎么样把样品机箱亮起来，联想笔记本电脑的样品

1，联想笔记本电脑的样品

显然他们的回答是不合理的，所谓样机是在展台供消费者参观和试用的，不可能出现你上述所说的电脑里有那么多的内容，所以肯定你的机子是被别人买过后出于什么原因换的或是退回的。你既然买的便宜，先别急，好好测试一下电脑，有什么问题没，再看看配置和网上所说的是否一致，如果存在问题就要求换机，当然这要在十四天之内。如果过了这个时间，那你只能好好跟老板协商请他给你换台，你最好在周末这些人多时找他，还有如果初次失败被灰心，多去几次！人多时别的顾客都在看，所以他们应该会好说话写！祝你早日解决问题！！！

在电脑的背部找到主机编号，然后上联想网站去验证一下就知道是不是正版的了，因为样品也是用正版的！

你的情况绝对是样机。二楼说样机也保养好是不负责任的。谁说样机不会那样啊，用户在用的时候难道你还盯着他不让他建文件啊，我都看到过卖场内部的人狂玩样机的。他们不会珍惜样机的，如果时间还短（7 天内），能换的话还是换掉吧，样机用起来感觉像二手货，也没便宜多少，何必呢！

y460的425m显卡那款可以满足你要求。但联想这产品散热方面很差，会经常因过热而导致自动重启。建议买宏基或三星的笔记本产品，因为这两个牌子的笔记本产品质量十分可靠，特别是散热方面。

联想笔记本电脑的样品

2，旋转蒸发仪利用的是什么原理它与常压蒸馏比较有什么优点

最佳答案检举旋转蒸发仪的工作原理：通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。与常压蒸馏比较，负压状态下蒸发速度更快，如果有的样品不能耐高温，还可以在常温下进行。

操作规程1. 用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。2. 先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。3. 调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。4. 接通冷凝水，接通电源220v/50hz，与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达一定真空度松开手。5. 调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。6. 打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。7. 蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。三、注意事项1. 玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。2. 加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。3. 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。4. 贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。5. 精确水温用温度计直接测量。6. 工作结束，关闭开关，拔下电源插头。

旋转蒸发仪都会配备真空泵，在运作过程形成负压。下面是水域恒温加热，加上旋转过程增大和空气接触面积，加快热量传递。其实这几个因素正好就是影响液体蒸发的关键因素，所以这个仪器自然能使蒸发的速度大大加快！

旋转蒸发仪利用的是什么原理它与常压蒸馏比较有什么优点

3，食用油黑了怎么办急急

发黑了以后，需要倒掉了，你可以不要一直开着呀。如果良心好的人，用点便宜的调和油，加点猪油，鸡油，炸出来的颜色很好看。

油炸食品行业普遍面临的问题，不知道你用的是什么油种？在成品可直接使用的食用油里一般有好几种等级，比如豆油，分一级、二级、三级和四级油，我们一般吃的是一级豆油也叫色拉油，级数高的油颜色深，适合油炸食品也耐炸，具体的还有其它油种，明天回答，太困了

工具/原料 win10 64位方法/步骤 1a记cpu和显卡，似乎在32位上没有遇到过这个问题，但自从装了64位，偶尔就会出现该现象。2电扇还在转，但显示器没信号，唤醒操作后硬盘灯不亮，键盘灯正常，主机应该还在工作状态。小编尝试了很多次，最终确认是睡眠和硬件有些不兼容，可以考虑以以前的休眠模式来替代。3使用--进入，选中当前正在使用的电源计划，选择右侧的更改计划设置。 4 第一项关闭显示器选项酌情选择就好，重要的是第二项睡眠选项，选择从不，保存修改后进入下方的更改高级电源设置 5 哪下图所示，在高级选项中，找到大类，确保睡眠处于从不状态，混合睡眠处于关闭 6 选中，在下方键入适当的休眠时间即可，保存后电脑将不再睡眠而只休眠，虽然激活时慢一些，但不会睡死了。

肯德基选用益海嘉里的棕榈油作为烹炸油，并且用“硅酸镁”俗称“滤油粉”进行过滤，过滤后油量不足时兑入新油。烹炸油在油炸食品的过程中产生的食物残渣会加速油脂的劣变，产生烟和异味。所以需要定期过滤，以维护烹炸油的品质。　　肯德基在每家餐厅都配备了专业过滤设备，并配合加工助剂“硅酸镁”，帮助过滤清除在用烹炸油中的食物残渣和杂质，有效延长烹炸油的使用寿命。硅酸镁不溶于油，最终会随同吸咐的物质一起从烹炸油中滤除。由于该技术对于设备有相当要求，操作人员还需受到专业培训，因此只有一定规模的大型专业食品加工和快餐企业才具备该能力。　　加工助剂“硅酸镁”俗称“滤油粉”。世界卫生组织和联合国粮食及农业组织的食品添加剂专家联合委员会明确规定“硅酸镁”可以作为食品加工助剂。国家GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准也明确允许“硅酸镁”可用作食品加工助剂。- 关于添油　　烹炸油在烹炸食物过程中会产生消耗，油量降低。在确保其符合烹炸油安全标准的前提下，需要适量加入合格的烹炸油，以满足烹制工艺的需求，否则产品就不能均匀受热，从而影响产品品质和口感。所以适度添加新油有其必要性。　　- 快速检测　　国家GB7102.1-2003《食用植物油煎炸过程中的卫生标准》中规定了合格烹炸油的三个指标：酸价￡ 5mg/kg；羰基价￡ 50meg/kg；极性组分￡ 27%。如果烹炸油一旦接近标准限量，就应当立即废弃。　　因受限于行业特点、检测技术的开发及其可应用性，食品行业通常采用现场快速检测与实验室检测相结合的办法。肯德基在餐厅采用3M专用试纸监控在用烹炸油的化学成分变化，一旦发现接近指标要求限度，就会立刻废弃整锅炸油。同时每年定期从餐厅抽取烹炸油样品送至专业实验室进行3项指标的检测，以确保烹炸油的品质合规。 3M 试纸反映的是酸价指标。肯德基要求当试纸显示3格变色（油脂对应酸价约为4 mg/kg，仍低于国家标准限量5 mg/kg）时即废弃整锅炸油。肯德基一直以来按照这个检测办法进行的烹炸油管理实践证明，烹炸油的其它质量指标可以得到很好的保证。

食用油黑了怎么办急急

4，EDX系列的X荧光光谱仪是日本还是中国品牌江苏天瑞仪器股份有限

建议买欧美进口的，仪器这一块，国产的与进口的差距还是甚大的，岛津的越来越像国货了可以考虑赛默飞世尔帕纳科

目前在中国应用的比较多的X荧光光谱仪都是有天瑞仪器以及日本的导津，精工几家生产的。市场份额不分上下。而就质量而言，还是日本的占优。国内生产的大多数都是以好的性价比为主。

1.0目的:为确保edx1800 仪器正确操作,延长仪器使用寿命而制定。　　2.0范围:本公司使用在edx1800 检测皆属之.　　3.0权责:　　仪器室：负责仪器的操作、日常保养与维护以及样品的储存。　　iqc：按照《高风险物料检测频率一览表》进行送检。　　4.0定义：　　4.1各元素：各元素的名称及代号见“元素周期表”　　5.0作业内容　　5.1操作流程　　5.1.1打开edx1800仪器的红色“on/off”按钮开关，同时红色指示灯会亮起，再打开计算机；　　5.1.2打开“rohs”检测软件，点击“预热”进行30分钟预热功能（注：冬天、夏天必须预热30分。）；　　5.1.3点击菜单“初始化”进行初始化，并将“银校验胶片”放入到检测箱中的“测试端口”进行校正动作；　　5.1.4初始化ok后，收回“银校验胶片”放入工具箱中进行保存；　　5.1.5将要测试的产品放进检测箱中的“测试端口”中间，盖上检测箱盖，然后在“工作区”上选择要测试产品的类型，再点击菜单“开始”进行测试（此时检测箱上的绿色指示灯会亮起），同时弹出一个对话框填写样品的信息（如：测试样品名称、测试次数等）；　　5.1.6测试完毕后，“历史记录”区会显示所测试样品的信息（包括样品名称、有害物质信息等）；　　5.1.7然后打开菜单“分析报告”后，点击“保存”该测试报告及保存路径，同时可打印此测试报告；　　5.2操作注意事项：　　5.2.1此仪器应由专人负责，任何人其他人不得搬动、操作此仪器，否则后果自负；　　5.2.2此仪器为精密仪器，测量中要避免受到干扰：　　如：电机、振动、电焊、电磁、高压等；　　5.2.3仪器应有交流净化稳压电源，保证电源稳定；　　5.2.4测量室需配有空调，防止温差过大（温度控制15℃-30℃）；　　5.2.5开机后，仪器需要预热15-30分钟后，才可以进行正常的测试工作；　　5.2.6放样品时要注意清洁，不可使样品尘粒掉到测试窗口内，操作设备还要轻拿轻放；　　5.2.7探测器窗口为铍金属，厚度在微米级，受外力极易破坏。探测器铍窗损坏，有空气进入，可直接导致探测器报废。因此，不得用任何物品接触探测器窗口。　　5.2.8测量不同种类的样品，应先用不同的测试类，并根据提示使用相应的准直器，才能得到有效的测试效果；　　5.2.9关机顺序：退出测试程序---关计算机主机---关测试仪主机---关稳压电源。　　5.3edx系统设置：　　5.3.1计算机软件系统禁止人为设置。　　5.3.2xrf标准可参考锦承《hsf技术标准》进行设置，但需考虑到30%的误差值。（因考虑到人为操作、样品分解程度的因素），具体见附件“xrf标准”，同时《hsf技术标准》有更新时，xrf标准将同步更新设置。　　5.4保养与维护：　　5.4.1日常保养　　5.4.1.1器室每天17：00之前依据以下内容进行日常点检，并记录在《edx日常保养点检表》上。　　1）用无尘布对测试箱内、箱外进行擦拭，勿用强酸强大碱进行洗擦；　　2）不定时的清理测试箱里的杂物；　　3）检查电源是否有松动、破损现象；　　4）检查测试箱的测试端口的膜是否有破损；　　5）测试箱内的端口盖子是否随意打开（此盖禁止打开）；　　6）检查常用备用零件是否完整，无遗失，如：银校验片、样品杯、端口备用膜等。　　5.4.2定期维护　　每年8月初由仪器制造商或有请资质的机构对仪器进行年度保养与维护，并保存记录。　　5.5样品的测试与保存：　　5.5.1样品测试　　5.5.1.1仪器室人员接到样品，需对样品进行分解成均一材质，对每一个分解后的小样件进行测试，并保留分解后的样品及测试报告。　　5.5.2样品与测试报告的管理　　5.5.2.1每个被测试的样品需用塑料袋或自封袋储存，里面包括所分解的每一种小样件及测试报告，样品标签。（标签含样品名称、测试日期、测试人、来料日期/批号，有效期等）　　5.5.2.2样品及测试报告的保存期限为半年，超过将予以销毁。（如客户有要求，依客户要求执行。）　　6.0参考文件　　6.1《进料检验管理程序》　　6.2《高风险物料检测频率一览表》　　7.0记录　　7.1《edx日常保养点检表》　　附件：xrf标准设置：　　序号有害物质锦承标准误差值 xrf标准　　3 铅pb 20ppm 30% nd　　2 汞hg 20ppm 30% nd　　4 镉cd 20ppm 30% nd　　1 铬cr nd 30% nd　　5 溴br 900ppm 30% 630ppm　　6 氯cl 900ppm 30% 630ppm　　7 砷as nd 30% nd　　备注：当标准有更新时，qs人员将及时修订xrf标准，仪器管理人员同时更新设置系统xrf标准。

EDX 系列X荧光光谱仪,在分析仪器领域这块技术难度算是最低的了, X荧光扫描分析法对于天瑞仪器核心软硬件技术,早已攻克.目前天瑞仪器的X荧光光谱仪在全球范围内普及都是最多的.具体应用技术参数请按159-1944-7726 刘总

5，cpu盒装的好还是黑盒的好是AMD的好还是英特尔的好如果

黑盒要好些，但是价钱更贵。AMD和Intel就好比宝马和奔驰，看自己喜好了，现在的CPU性能都比较好了，建议不超频，如果各人喜欢的话，建议还是用Intel平台的超，因为他的电压较AMD更低，发热量也要小些，超频不成功，轻则出现蓝屏死机等情况，重则直接烧坏硬件。

cpu盒装的好，还是黑盒的好 cpu只分盒装和散装，至于黑盒是amd专有的，不锁倍频，随意超。 amd的便宜，英特尔的性能好超频的话，对主板供电模组是一个考验。电源的供电要求也比较高，另外超cpu的话，内存也要选好的，因为超cpu的同时，内存频率也在变

本着不得罪A饭和I饭的原则，各有各的好处。黑盒是一种另类，它不锁倍频所以更有超频的乐趣更适合超频。超频的话要注意电源够强，散热系统要好（起码CPU风扇）主板和内存的质量也得够结实超频会减少电脑的寿命（尤其是CPU）超频不当会不稳定，容易死机，甚至点不亮。新手小超一下兴奋兴奋还是可以的

目前INTEL和AMD的CPU的区别之处，以及由于区别之处所带来的性能和效率的差异有以下简要几点，仅供参考： 1。从单晶硅工艺上：INTEL：0。09（降低成本，加大晶体管数量），AMD：0。13（成本比0。09的高），所以导致在都降低相同比例的价格后，INTEL还是挣钱，而AMD最起码不会挣太多的钱啦，搞不好还会陪钱（亏损），虽然市场占有率有所提高，尽而导致最近的AMD诉讼案的发生 PS 文章比较老。。 2。从流水线上：INTEL：31级（可以提升到更高的主频，但带来更大的发热量：例如P4-670超到7。4G，但得用液氮来散热，而且容易造成指令执行效率低下，所以搞出个超线程来弥补）；AMD：20级（指令执行的效率比31级强，但频率提升有限而发热量相对要低，效率和频率是2个不同的发展方向，主要看使用者的选择了） 3。缓存：INTEL：1级16K，2级1M-2M（整数运算以及游戏性能没有AMD的快（还有一个主要原因在起作用，后面再讲），但对于网络和多媒体（浮点运算）的应用比对手强 AMD：1级128K，2级：512K（整数运算快，游戏性能好，但对于多媒体的应用稍微逊色） 4。内存管理架够：INTEL的内存管理架够还是采用传统的由主板上的南北桥方式来管理（造成CPU与内存之间的数据传输延时大，对于游戏执行效果没有AMD的好，但对于日后升级成本有所降低）AMD是CPU内部集成内存控制器（减少了CPU与内存数据传输的延时，（对于游戏性能的提升有相当大的作用，也是前面所说的主要原因，同时也弥补了2级只有512K的所对多媒体应用的不足，但加大了对日后升级的成本的增加：要升级的话您只好把CPU和内存以及主板全都换掉） 5。指令集 INTEL：MMX，SSE，SSE2，SSE3，EM64T （大多数游戏以及软件基于INTEL的指令，对于INTEL有所优化，但64位指令对于现在新的64位系统有兼容性的缺点，所以最近不得不兼容于AMD的X86-64指令，CPU的步进值也从E0变到G1）AMD：3DNOW+，MMX，SSE，SSE2，SSE3，X86-64（在所支持的SSE3中少了2条指令，但问题不大，因为那2条是专门针对INTEL超线程技术的，没有也罢，反正AMD也不支持超线程技术，由于AMD的64位技术源于DEC公司的Alpha技术（64位技术之一），再加上AMD自己的2次开发，所以导致64位技术快速的在民用市场的出现，微软64位系统也不得不基于AMD的X86-64位开发（谁叫AMD先推出民用的64位呢），为了尽快消除对于64位的WINDOWS兼容性的问题，INTEL也被迫开始兼容AMD的64位指令（不是INTEL没有技术开发64位，是由于它的市场策略导致其非常被动，错过了推出64位的最佳时机，让AMD就64位而言站了上风，谁让这2家公司最终还得看微软的脸色呢，从这点上讲，他们还没完全达到市场垄断的地位---硬件厂商还得看软件巨头的脸色，真悲哀！）综上所诉：现在谁的性价比更高是要看使用者的应用范围（也必然由应用范围来决定），而并不是简单的由价格来决定的，我更不同意所谓的穷人才用AMD的说法（我哥们现在的个人资产有500多万，算是有点钱的吧？！可他装的电脑用的AMD的3000+，为什么呢，因为他不是电脑发烧友，对电脑的知识也不是太懂，他个人认为够用就好，但也得跟的上点潮流，如果他是个发烧友的话去买INTEL的XEON或者AMD的OpteronCPU也很难说的哦，由于INTEL感觉来自AMD的压力所以公司在发展战略上做出了重大的决策的改变（从一味追求频率到追求性能的转变，也不得不放弃由INTEL公司自己创造出来的摩尔定律这个神话，全面转向CPU性能的提升，CPU在3。8G这个频率上画上了个小小的句号，让10G的目标成为了泡影；具可靠的消息：INTEL以后的CPU架够将是基于现在移动CPU的技术上，并且提出了性耗比的概念（而非性价比）并且近期已经成功研发出样品，就性能而言将是现在P4的3倍--5倍，而功耗从笔记本的CPU的5W到台式机CPU的35W到服务器CPU的65W，核心将是双核心或者是4核心，前端总线为：533MHZ，667MHZ，800MHZ，1066MHZ；不再有超线程技术，频率不会超过现有的频率（这意味着3。8G将是INTEL现在乃至以后最高频率）在即将到来的2007年的大较量（INTEL和AMD）中将一决高下，到时候谁胜谁负，谁好谁坏，谁的性价比或者性毫比更高将一目了然，说实话有点为AMD担心（AMD近期曾表示不会对现有的CPU架够改变）但更为咱们中国人自己的龙芯着急！我还是相信那句话：时间会说明一切的！谁将是消费者最应该期待的产品呢？相信在不远的时间里将会出现！

盒装的一般就是带了个原装的风扇，而且这风扇不好不坏，一般，散装的处理器搭配合适的品牌风扇，效果比盒装的好，黑盒主要就是在超频方面有突出表现的处理器，如果你不会或不敢超频，那么没有什么有点，AMD的适合游戏，但办公则建议你使用INTEL的，超频可以激发电脑的潜能，但是如果你不会，建议你不要去冒险尝试，可以在高手指导下超超看。

6，电源开启是怎样弄

、开启电源，将转换开关打到透光档，打开样品室的盖板，如果显示显示不到零，用调零电位器调不到零位时，可从下列几方面去检查：开启电源后，先检查钨灯电压是否正常（应在11.5＋0.5V），若正常则取下长方形盖板，检查仪器左侧的一直粗调零位电位器，它顺时针旋转时指示变大，逆时针旋转时则相反，看看这样能否调到零位。第三步检查仪器内部联接线是否有脱落、虚焊和接触不良等现象（包括检查七芯插座、插头等）。第四步检查放大器是否受潮，严重受潮时会影响零位调节。为了较快驱除潮气，可用电热吹风机向光电管暗盒内吹入热风，但需注意不要太烫，因硅胶筒座是塑料的，温度太高容易软化。此外，微电流放大器有故障或光电管损坏也会导致调不到零位。此时，可拆下暗盒，将光电管的二股引线焊去，单是放大器。电源开启后，光源灯亮，调零电位器正常，但发现样品室无单色光通过，这时，可打开钨灯盖板，直接观察光源灯位置是否良好。稍松一下两只紧固螺丝，在通光孔处插入一白纸片，调节灯座部件，同时观察插入通光孔处的白纸片上有无光斑出现。若有，先调光斑至最清晰最完整，然后紧螺丝。如紧螺丝后光斑略有变化，则可稍微旋动灯架，使光斑达到最好的程度。若虽经细心调整但仍无光斑出现时，则要检查单色器的光路。将仪器横行竖放，拆下单色器盖板，就可看到单色器内部结构。在单色器进口狭缝处，应有光亮射入，可移动光源灯泡及灯座位置，使进光最亮。然后，用一白纸片随着光斑向准直镜方向移动，使光斑落在准直径的中央稍下处，如偏左或偏右，可调光学系统（光斑上下方向调节是依靠调小反射镜的倾斜角来实现的）使之位置正好合适。准直镜的平行棱镜色散后又反射至准直镜面，准直镜则将色散的光聚焦在出光狭缝上，此时可观察到一条明亮的光谱带，则必有单色光从出光狭缝射出，在实样室就有单色光射到光电管上。如果光谱带不在出光狭缝处，太高、太低、太左、太右都不能从出光狭缝射出单色光，这时应调节准直镜的三只螺钉。如波长度数盘放在580nm，则在出光狭缝处应位黄色，调节范围一般很小；若变化很大，便可能是此部件或螺钉松脱了，可将螺钉紧固后再进行调整。 3、开启电源，指示灯亮，但光源不亮。这时，首先检查钨灯稳压电源是否插在插座上，检查电源变压器17V有无输出，灯泡灯丝是否已断。再将100％旋钮顺时针旋到底，检查灯的两极电压是否在11.5＋0.4V左右。如无11.5V输出电压，就要按一般规律去检查整流管，在此以后，检查电容器直流电压是否在20V左右，然后检查稳压印刷板电路是否有脱落、虚焊或元件是否有损坏，再检查一下各联接线焊点，最后检查稳压电源。 4、如各调节旋钮可以工作，但显示值左右摆动、不稳定。这可能是因为光源不稳定、漏光、受潮、结构松动等或微电流放大器性能变坏和光电管损坏所致。这时，首先可检查输出电压的（11.5V）的稳定性，同时检查输入的交流电压是否在190～240V的正常范围内。可用数字电压表进行测量，输出电压的变化要小于0.004V，输出电压输出是否有跳动现象。其次用黑布逐处遮住仪器右侧，测试光电管暗盒等部分，观察透光度指示有无变化，检查是否有漏光部位；再把仪器放在平整的工作台上，使底部平稳，在没有外力作用下，观察显示是否稳定。最后，调节仪器零位。灵敏度从1挡到3挡，若发现零位指示偏移很大，则要调换失效的硅胶，使暗盒保持干燥。此外，微电流放大器中3DJ6F（BG12）场效应管人RGS性能变坏、阻抗降低时也会产生抖动现象，这时需更换RGS大于1011Ω的3DJ6F场效应管。另外，可在未装光电管时观察放大器有无抖动。如果光电管受光照射，指示就会不稳，那么在光源等都良好的情况下，说明光电管有毛病，应予以更换。 5、在使用灵敏度1挡时，顺时针调节100％旋钮到最大，但仍不能调到100%（E＝0）处。此时可将灵敏度转到2挡，如仍调不到100％，可改用3挡，仍不能则需按前面所述调节光路。 3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。 4、将仪器电源开通，打开比色皿暗箱盖，选择需用的单交波长，灵敏度选择请参照“5”调节“0”电位器使用电表指“0”；然后将比色皿暗箱盖合上，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，旋转调“100%”电位器，使电表指针到满度附近，仪器预热20分钟。 5、放大器灵敏度有五档，是逐步增加的，“1”最低。其选择原则是保证能使空白档良好调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性。所以使用时一般置“1”，灵敏度不够时再逐渐升高，但改变灵敏度后需按“4”重新校正“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。 6、预热后，按“4”连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。 7、如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，当指针稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。上述操作规程请充分注意，这样仪器可获得满意的测试结果。 721型分光光度计其波长范围360——800nm，色散元件为三角棱形操作方法：（1）仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。（2）仪器的电源开关接通（接220V交流电），打开比色槽暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20分钟后，再选择需用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调零电位器校正电表“0”位。（3）将仪器的比色槽暗箱合上，比色槽座处于蒸馏水校正位子，使光电管见光，旋转光量调节器调节光电管输出的光电讯号使电表指针正确处于100%。（4）按上述方式连续几次调正“0”位和电表指针100%，仪器即可进行测定工作。（5）放大器灵敏度档的选择是根据不同的单色光波长，光能量不一致时分别选用，其各档的灵敏度范围是：第一档×1倍第二档×10倍第三档×20倍选用的原则是能使空白档良好的用光量调节器调整于100%处。（6）空白档可以采用空气空白，蒸馏水空白或其他有色溶液中性吸光玻璃作陪衬。空白调节于100%处，能提高吸光度数以适应溶液的高含量测定。（7）根据溶液中的被测物含量的不同可以酌情选用不同规格光程长度的比色槽，目的是使电表读数处于0.8消光之内。　1）预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。　　2）选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。　　3）固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。　　4）调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。　　5）调节T=100％。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。　　6）测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。　　7）关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。　　注意事项：　　1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。　　2）比色皿的使用方法：　　①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。　　②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。　　每次做完实验时，应立即洗净比色皿。　　③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。　　④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。　　⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。

用手开

1,你是主机不知道怎么装电源开关到主板吗？POWER线接到主板的POWER端口，就是上面一排小针的那个，板上有符号2，你是要单开电源，电源不接板吗？碰一下24pin16 8脚，

7，气相色谱仪

一、载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。 6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。二、减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。 2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。 3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。三、微量注射器的使用及注意事项 1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。 2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。 3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。 4 硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。 5 用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。 6 取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。四、热导池检测器的使用及注意事项 1 开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关闭载气。 2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。 3 各室升温要缓慢，防止超温。 4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。 5 桥电流不得超过允许值。五、氢火焰检测器的使用及注意事项 1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。 2 使用FID时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。 3 离子室温度应大于100度，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。

第一次听说哦，在网上查了查，是一个仪器，很多的分类，用来检查某物的气相气谱把操作规程载下来给你看看：）记得加分给我哦气相色谱仪操作规程一载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kpa。 6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。二减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 mpa。 2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。 3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。三热导池检测器的使用及注意事项 1 开启热导电源前，必须先通载气。 2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。 3 各室升温要缓慢，防止超温。 4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。 5 桥电流不得超过允许值。四氢火焰检测器的使用及注意事项 1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。 2 使用fid时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。 3 离子室温度应大于100℃，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。

一、开机1、准备H2、N2、压缩空气。2、检查/连接信号传输线，使之与对应的检测器相连接；3、打开氮气瓶开关，顺时针旋转使氮气的初级压为达0.6Mpa，微调主机上最中间的压力表，使之达60Kpa。4、首先打开稳压器电源，然后依次打开主机、数据采集器、计算机电源，并打开色谱工作站Glass GC10，开机的顺序不能颠倒；二、建立分析方法5、在打开的色谱工作站的窗口中，打开Configuration确认/设定工作系统：6、打开CLASS—GC 主窗口中的Real Time Analysis，设定分析条件。（1）点击“Setup”进入设定操作；（2）下拉Setup菜单到“ Tem”，并双击之，分别设定柱温（Column Oven），进样口（lnj）、检测器（Det）的工作温度，所设的温度均须低于限温。如要求程序升温分析，则须设定各升温步骤的升温速度（Rate）、最终温度（Temp）到设定的最终温度后的、保持时间（Temp）。点击“OK”退出Temp设定。（3）下拉Setup菜单至Flow并双击之，设定流速、分析柱等：输入柱前压（Column press）、流速（Collumn Flow）、分流比、柱长（Column）、柱径（Column Diameter）的设定值。点击“OK”退出Flow设定。（4）下拉Setup菜单至Detector，设为“OFF”关闭检测器，并设定衰减值（Atten）。（5）下拉Setup菜单至Stop Time，设定每个样品的分析时间长。三、数据采集7、打开空压机电源，并调节主机最右边的压力表数值达50Kpa。8、点击System On启动系统，至主机的Ready指示灯亮。此时进样口、色谱柱、检测器的温度达到设定值。9、点击GC Setup，将Detector设为“ON”打开检测器。10、点击Flam Ignition。主机开始点火操作，火点着后主机显示屏上会在使用的检测器的编号上出现“*”，表明该检测器已点火。11、观察色谱图，待基线稳定后，下拉Test/Zero至Zero Chl并点击之，进行基线调“O”。下拉至Detetor1 Chl Zero并点击之，进行1号检测器（FID、FPD）调“O”。下拉Test/Zero至Slope Test chl并点击之，系统开始斜率检测。检测结束后，将检测的Slop值加倍后输入并点击“OK”退出。12、进样：用干净并经待测样的溶剂洗涤过的进样器吸取一定量的样品，通过使用的进样口快速进样。抽出进样器后，立即按主机的“START”键开始分析。分析结束后，计算给出该样品色谱峰的峰高、面积等数据。待主机“READY”灯亮后，可进行下一样品的分析操作。13、待测样品的测定结束后，立即关闭氢气瓶主阀。14、降温：点击GC Setup，设定下列参数至“25”：Column Oven、Inj、Det。关闭Detector（OFF）。点击“Set”。四、数据处理点击CLASS—GC10→Post Run Analysis进入数据处理程序。15、点击Batch进行数据批处理。16、下拉File→Load Data Files→依次移动鼠标至待计算的数据并点击“Select” →Load。17、在Batch窗口下的表格中，改变数据类型（Type）为标准（S）或待测（U）。18、双击浓度最低的标准样的数据文件（Data File），在Single Chromatogram Processing窗口中，下拉Process至Integrat，对色谱峰进行积分计算。下拉Edit菜单至Quantitation进行定量设定：Method（External standard等），Curve Fit Type（Least square method）、Calibration Levels，Min Count→OK。在Quantitation窗口下，下拉Edit Table至Fill。在ID表中分别输入每个组分的Name及其对应的浓度。→OK→点击“×”退出Single Chromatogram processing→点击“是”。19、在Batch窗口下，点击“RUN”，对选择的样品进行计算→输入数据处理文件名(Filename)→Save。20、标准典线：点击任何一个标准样的Data File→RF(1)、RF(2)。21、计算结果：点击任何一个检测样的Data File→下拉Single chromatogram processing Display菜单至Peak Report→获得计算结果。五、关机22、Column Oven、Inj、Det的温度低于40℃后，可进行关机操作：点击“System Off”→退出色谱工作站→关闭数据采集器电源→关闭主机电源→关闭N2→关门空压机，打开阀门排出空气→关闭主电源。23、清洁仪器桌面、地板，登记仪器使用情况，关好门窗水电。

转载：分析测试百科网一.开机前准备 1.根据需要选择合适色谱柱。 2.在容器中放入已过滤脱气好的流动相，把吸滤过滤头放入容器中。二.开机 1.打开所需仪器的电源开关，打开氦气阀门。 2.等各仪器自检通过后，开微机进入Windows NT，双击millog.exe，进入millennium 32工作站。三.编辑仪器方法 1.选择所需Project，run sample上击右键，选择所需仪器，联机。 2.点击instrument method 的edit，设置好各仪器参数。 3.保存所编缉的方法。四.样品分析与采集 1.点击set up，建立方法。 2.等待色谱柱、系统平衡，基线稳定后，设置好样品信息，点击Start，即开始样分析与数据采集。五.报告输出 1. 在millennium 32界面点击Brown Project。 2. 选择所需Project，选择所要处理的数据文件。 3. 选择所要选用的报告格式，输出报告。六.关机 1.冲洗色谱柱，排出流路中可能有的缓冲液，并用双蒸水冲洗泵的柱塞杆。 2.泵停止，关闭氦气阀门。 3.退出工作站，关闭仪器电源。 4. 在记录本上记录使用情况。注意事项： 1. 所有的溶剂均选用HPLC级试剂。 2. 水相流动相需经常更换，防止长菌变质;如果流动相有缓冲盐，必须用5%甲醇或5%乙腈过渡冲洗。 3. 样品均用0.45um的滤膜过滤后才可进样。 4. 色谱柱用合适的溶剂保存，若为C18柱推荐用甲醇保存。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

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